Сьогодні відзначається Всесвітній день гемофілії – спадкової хвороби, що пов’язана з порушенням процесу згортання крові. У Дніпропетровській області  на гемофілію страждають 162 людини, з них 43 - діти. Всі вони у повному обсязі  забезпечені необхідними для лікуванням препаратами - факторами згортання крові. Про це розповіла головний позаштатний спеціаліст з гематології Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської облдержадміністрації Олена Ярчук. 

За словами Олени Ярчук, розповсюдженість гемофілії у більшості країн світу складає 15-20 випадків на 100 тис чоловіків. В Україні зареєстровано близько 3 тис людей, які страждають цією хворобою. 

«Хоча гемофілія на сьогоднішній день є невиліковною, її перебіг успішно  контролюється за допомогою ін’єкцій фактора згортання крові, якого не вистачає в організмі пацієнтів, - підкреслила вона. – При достатній кількості препаратів хворий на гемофілію може вести повноцінне життя: вчитися, працювати, займатися спортом, створити сім’ю». 

У Дніпропетровській області допомога дорослим хворим на гемофілію надається у гематологічних відділеннях на базі Дніпропетровської міської багатопрофільної лікарні №4, Криворізької міської багатопрофільної лікарні №4 та Дніпродзержинської міській лікарні №9. Медична допомога хворим на гемофілію дітям надається гематологічних відділеннях при Дніпропетровській обласній дитячій лікарні та у Криворізькій міській лікарні № 8. 

В області впроваджуються сучасні методики діагностики гемофілії. Так, у генетичному центрі Кривого Рогу проводиться пренатальна діагностика, тобто визначення наявності захворювання у плоду.

У лабораторії Дніпропетровської міської лікарні № 4 на початку 2012 року була налагоджена нова методика діагностики гемофілії, зокрема, її інгибіторної форми (коли організм не сприймає або погано сприймає певні фактори згортання крові). Для цього було закуплено сучасний апарат «Коагулометр». Фахівці Львівського інституту гематології провели навчання лаборантів та гематологів лікарні щодо роботи з цим обладнанням.  

«Раніше діагностику інгибіторної форми у Дніпропетровській області не проводили і пацієнтам потрібно їхати до Львова або Києва, щоб зробити необхідні аналізи, - розповіла Олена Ярчук. - Тепер всі дослідження для того, щоб призначити максимально ефективне лікування і підібрати підходящі саме для цієї людини препарати, можна зробити не виїжджаючи за межі регіону»

Головний позаштатний спеціаліст зазначила, що загальноприйнятої рекомендації по розрахунку щорічної потреби хворих у факторах згортання в Україні не існує. У Дніпропетровській області проаналізовано індивідуальну потребу кожного пацієнта залежно від важкості перебігу захворювання. 

Одним з пріоритетних напрямків соціальної політики Президента України Віктора Федоровича Янукович є підвищення якості та доступності медичного обслуговування для кожного мешканця країни. Зокрема, в Україні щорічно зростає державне фінансування на лікування хворих на гемофілію. У 2013 році сума державних закупівель для Дніпропетровської області планується у розмірі понад      4,5 млн грн. Відповідна заявка була надана до Міністерства охорони здоров’я України. 

Крім того, з 2011 року на Дніпропетровщині в рамках обласної програми «Здоров’я нації» для лікування гемофілії розпочато додаткову закупівлю факторів згортання крові. Протягом 2011-2012 років препарати були закуплені на суму 1,6 млн грн, у 2013 – 1 млн грн.

 «Завдяки цим закупівлям та збільшенню державного фінансування всі пацієнти з гемофілією області забезпечені безкоштовним лікуванням у повному обсязі. Це дозволяє значно покращити якість їх життя, - наголосила Олена Ярчук. - Крім того, впевненість пацієнтів, що у разі необхідності вони завжди зможуть отримати необхідні саме їм препарати, зміцнює їх психологічну стійкість у протистоянні хворобі».

В регіоні налагоджено чіткий механізм розподілу факторів згортання між медичними закладами. Ними забезпечуються гематологічні центри області пропорційно диспансерної групи та потреби. Здійснюється постійний запас факторів на Дніпропетровській обласній станції переливання крові для надання екстреної допомоги. 

«В останні 3 роки в Дніпропетровській області препарати закуповуються в потрібній кількості, і коли б не звернувся до лікарні, вони завжди є», - підкреслив голова Дніпропетровського відділення Всеукраїнського громадського об'єднання «Всеукраїнське товариство гемофілії» Сергій Шемет.

За завданням губернатора Дмитра Колєснікова у 2013 році буде удосконалено  реєстр хворих на гемофілію Дніпропетровщини. Уточнення важкості стану пацієнтів та їх індивідуальної потреби в препаратах сприятиме максимально раціональному розподілу ліків у кожному районі області.